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河北峰帆空气净化工程-净化厂房 净化车间 无菌厂房

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河北峰帆空气净化工程有限公司

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电子工业净化厂房

以芯片生产车间、集成电路无尘室和磁盘制造车间为代表的电子工业工程洁净室(区)除了对微粒的严格控制外,还对温湿度的控制、照度(甚至光源要求)微震等要求更严格,消除静电对生产产品的影响,从而使环境达到电子产品在洁净环境的生产工艺要求。

洁净室(区)的温、湿度应根据生产工艺要求确定当生产工艺无具体要求时,其温度可按20~26℃,相对湿度30%~70%采用。人员净化用室和生活用室的温度可按16~28℃采用。根据与国际ISO标注接轨的中国国家标准GB-50073,这类洁净室(区)的洁净度等级1~9级,其中1~5级,气流流型为单向流或混合流,风速0.2~0.45m/s;6级气流流型为非单向流,换气次数50~60次/h;7级气流流型为非单向流,换气次数15~25次/h;8~9级气流流型为非单向流,换气次数10~15次/h。

根据现行规范,电子制造厂万级洁净室内的噪声级(空态):不应大于65dB(A)

1.电子制造厂洁净室垂直流洁净室满布比不应小于60%,水平单向流洁净室不应小于40%,否则就是局部单向流了。

2.电子制造厂洁净室与室外的静压差不应小于10Pa,不同空气洁净度的洁净区与非洁净区之间的静压差不应小于5Pa。

3.电子制造行业万级洁净室内的新鲜空气量应取下列二项中的最大值:

4.补偿室内排风量和保持室内正压值所需的新鲜空气量之和。

5.保证供给洁净室内每人每小时的新鲜空气量不小于40㎡。

无尘室的送风量,应取下面三项最大值:

●保证电子制造厂无尘室空气洁净度等级的送风量。

●根据热,湿负荷计算确定电子厂洁净室的送风量。

●向电子制造厂洁净室内供给的新鲜空气量。

这类洁净室(区)有电气、电子生产洁净室、电子计算机洁净室、半导体工业洁净室等等。涉及净化通风空调工程、公用动力系统、电气工程、照明、电信、消防工程、动力设备安装工程、彩钢板围护工程等。

制药(GMP)净化厂房

制药工程洁净室(区)以微粒和微生物为主要控制对象,同时还应控制医药洁净室(区)环境的温度、湿度、压差、照度、噪声等参数,满足药品生产的各各环节的工艺要求,从而达到环境空气中无异味以及无有碍药品质量和人体健康的气体。

在2010版GMP中规定制药工程的洁净等级共有A级、B级、C级、D级四个等级,每一个等级都有不同的工艺参数要求。根据生产工艺要求的洁净区分为4个级别:A级高风险操作区,通常用层流操作台(罩)来维持该区的空气环境状态。层流系统在其工作区域必须均匀送风,风速为0.36~0.54m/s(指导值),应有数据证明层流的状态并须验证。在密闭的隔离操作器或手套箱内,可使用单向流或较低的风速;B级指无菌配制和灌装等高风险操作A级区所处的背景区域;C级和D级指生产无菌药品过程中重要程度较低的洁净操作区。A、B、C级对静态与动态都有要求,D级只对静态有要求。以夏季来说,在生产工艺对温度和湿度无特殊要求时,空气洁净度A(B)级、C级的医药洁净室(区)温度应为20~24℃,相对湿度应为45%~60 % ;空气洁净度D级的温度为18~26℃,相对湿度应为45%~65%。制药工程有无菌药品生产、非无菌药品生产、原料药品生产、中药制剂等等。

光学光电净化厂房

光电光学制品洁净车间一般适用于电子仪器仪表、计算机、液晶制造、光学镜片制造、航天工业、光刻、微机制造等行业,这类洁净室要求有很高空气洁净度以外,还要保证达到除静电的要求。洁净等级也有10、100、1000、10000、100000、300000级、这类洁净室的特点:温度要求:24±2℃,相对湿度为55±5%;

由于这类净化无尘车间内人员比较多,面积大,生产车间生产设备多,生产活动多,需要高的新风换气次数,新风量就是相对比较大;为了满足无尘净化车间内的洁净度及热湿平衡,需要较大的送风量,换气次数大。其末端工艺的一些净化无尘车间安装,其净化洁净度一般为千级或万级或十万级净化无尘车间安装。背光屏类无尘车间安装主要是这类产品的冲压车间、组装等净化无尘车间,其洁净度一般为万级或十万级净化无尘车间。以高为2.6m地面为500㎡的十万级LED净化车间工程为例,其送风量需要500×2.6×16=20800m3/h((换气次数,是≥15次/h),可以看出光电光学工程的风量是相对较大的。由于风量大,所以对设备、管道噪音、强度等参数就提出来更高的要求。

食品保健品净化厂房

食品保健品洁净室(区)是在食品行业的原料加工、深加工生产的一门洁净技术的应用。食品行业的洁净室,除了控制空气中的微粒外,也对空气环境的微生物控制严格,在技术上防止微生物对食品的交叉污染。其中最具代表性的是无菌包装,食品的无菌包装(如软包装鲜果汁、牛乳等等),就是在洁净环境中完成包装工艺,在保持食品色、香、味、营养等方面大大优于一般的高温杀菌的罐装食品。除了无菌包装,空气洁净技术在食品酿造、发酵中也有很高的应用。

食品保健品洁净室(区)的洁净等级参照医药工业洁净室,但比一般的洁净室要求要高,根据原来的现在已停止实行的美国联邦标准FS 209B具体细化可分为100级、1000级、10000级、100000级、3000000级,根据与ISO-14644是国际标准接轨的中国国家标准GB-50073有1~9级,原来的100级、1000级、10000级和100000级都是分别由被国际标准ISO-14644标准中的5级、6级、7级和8级所替代,这类洁净室(区)的洁净度等级1-8级,其中1~5级,气流流型为单向流或混合流,风速0.2~0.45m/s;6级气流流型为非单向流,换气次数50~60次/h;7级气流流型为非单向流,换气次数15~25次/h;8~9级气流流型为非单向流,换气次数10~15次/h。

在这类洁净室更注重卫生、安全,对车间内墙壁、天花板和门窗均应选用无毒、浅色、防水、防霉、不脱落、易于清洗的材料修建;墙角、地角、顶角应当具有弧度(曲率半径应不小于3cm);车间内的操作台、传送带、运输车、工器具均用无毒、耐腐蚀、不生锈、易清洗消毒、坚固的材料制作。尽可能使完成的洁净室能给客户创造价值,这类洁净室有很多余热等可回收的能源,对这类的洁净室有很多在节能方面的措施方案潜力挖掘。

化妆品净化厂房

日化产品用日用化工原料组合生产,化工原料生产车间对空气净化要求极为重要,化工原料对无尘净化车间在日化产业中发挥了重大作用,这类洁净室车间要求化妆品生产过程中产生粉尘或者使用有害、易燃、易爆原料的产品必须使用单独生产车间,车间地面地面应当平整、耐磨、防滑、无毒、不渗水,便于清洁消毒。需要清洗的工作区地面应当有坡度,不积水,在最低处设置洁净地漏。进风口距地面高度不少于2米,附近不得有污染源。采用紫外线消毒的,紫外线消毒灯的强度不得小于70微瓦/平方厘米,并按照30瓦/10平方米设置洁净室(区)的温度和相对湿度是否与化妆品生产工艺要求相适应,无特殊要求时,温度是否控制在18~26℃,相对湿度是否控制在45%~65%。这类洁净室的洁净等级也有1~9级,气流组织形式有单向流、非单向流、混分流、矢量流,根据车间的情况和生产工艺要求,选用不同的气流组织。其中1~5级气流流型为单向流或混合流,风速0.2~0.45m/s;6级气流流型为非单向流,换气次数50~60次/h;7级气流流型为非单向流,换气次数15~25次/h;8~9级气流流型为非单向流,换气次数10~15次/h。

这类洁净室,车间面积都是比较大的,在生产过程中会有一些化工物质产生。对于这样的空气净化系统的设计中采用就地解决的方案,还可以对一些排放物进行能源回收,对这类洁净室尽可能采取比较节能的设计方案。

医疗卫生洁净室

医疗卫生洁净室洁净技术应用于医院、保健院等医疗保健机构,特别是白血病的治疗室、烧伤病房、手术病房、ICU重病房等等,根据具体的条件,而采用空气洁净技术,以防止空气中的细菌污染,对治疗环境的温湿度、微生物浓度、噪音等参数进行控制。从而达到一个舒适、安全的治疗、养疗环境。

这类洁净室的设计参考《医院洁净手术部建筑技术规范》(GB50333—2013),规范规定手术室等级共有Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级、Ⅳ级四个等级,每一个等级都对静态和动态都有不同的参数要求。根据生产工艺要求洁净区的4个级别:Ⅰ级是特别洁净室,通常有关节置换、器官移植、脑外科、心脏外科等特别重要的无菌手术。其洁净度要求:手术区:5级(100级),周边区6级(1000级)。层流系统在其工作区域必须均匀送风,风速为0.36~0.54m/s(指导值),应有数据证明层流的状态并须验证;Ⅱ级是标准洁净室,通常有胸外科、整形外科、泌尿科、骨外科、等等一切切口无菌手术,其洁净度要求:手术区:6级(1000级),周边区7级(10000级)。Ⅲ级是一般洁净室,通常有普通外科(除去一类切口手术)、妇产科等等手术,其洁净度要求:8.3级(100000级)。Ⅳ级是准洁净室,通常有肛肠外科及污染类等等手术,其洁净度要求:手术区:7级(10000级),周边区8级(100000级)。温度应为20~24℃,相对湿度应为45%~60 % ;空气洁净度D级的温度为18~26℃,相对湿度应为45%~65%。其洁净辅助用房的洁净度对应一个级别,这类洁净室一般都是保持室内正压。

洁净实验室

为了保证药品、食品长期实验的安全性,以及病理等方面研究结果的可靠性,要求实验室动物在洁净环境中饲育。从控制微生物的角度出发,可将医药和生物学等实验室分为四级、三类。以ABSL-1、ABSL-2、ABSL-3、ABSL-4表示相应级别的动物生物安全实验室。ABSL-1、ABSL-2是基础实验室、ABSL-3是防护实验室、ABSL-4是高级防护实验室;ABSL-1级的要求比较低,ABSL-4要求是最高的。其中ABSL-4可分为安全柜型、正压服型、混合型三类。二级生物安全实验室实施一级屏障或二级屏障,三级、四级生物安全实验室同时实施一级屏障或二级屏障。各级屏障都有不同的参数要求,以二级屏障为例,四个等级实验室的技术指标:一级洁净度无要求,最小换气次数无要求,可开窗,与相邻相通室外房间最小负压差无要求,温度为18~28℃,相对湿度≤78%,噪音≤60dB,最低照度200;二级洁净度无要求,最小换气次数无要求,可开窗,与相邻相通室外房间最小负压差无要求,温度为18~27℃,相对湿度30~60%,噪音≤60dB,最低照度300;三级洁净度7或8,最小换气次数15或12,与相邻相通室外房间最小负压差-10,温度为18~25℃,相对湿度30~60%,噪音≤60dB,最低照度350;四级洁净度7或8,最小换气次数15或12,与相邻相通室外房间最小负压差-10,温度为18~24℃,相对湿度30~60%,噪音≤60dB,最低照度350LUX。

生物工程洁净室

在遗传工程、药品及病理检验、生物分子学、国防科研等方面常常需要在无菌无尘的环境中进行操作,一方面要求时间不受其他微生物污染,另一方面有要求所研究的材料,如肿瘤病毒、高危险度病原菌、放射性物质等不致外溢,危害操作者的健康和污染环境。这类洁净室,分为四级,每一级对应不同的洁净度。一级:对人体、动植物或环境危害较低,不具有对健康成人、动植物致病的致病因子,洁净度不作要求,但要做自然通风或机械通风;二级:对人体、动植物或环境危害具有中等程度或具有潜在危险的致病因子,对健康成人、动植物不会造成严重危害,洁净度为:8~9级(100000~1000000级);三级:对人体、动植物或环境具有高度危险性,主要通过气溶胶使人传染上严重的甚至是致命疾病,或对动植物和环境具有高危险的致病因子,洁净度为:7~8级(10000~100000级);四级:对人体、动植物或环境具有高危险性,通过气溶胶途径传播或传播途径不明,或未知的、危险的致病因子,洁净度为:7~8级(10000~100000级); 这类洁净室常年保持负压,气密性要求比一般洁净室高,施工难度大,安全度要求高,像一些基因重组、疫苗制备等等就是生物洁净室,大概可分为一般生物洁净室;生物安全洁净室。气流形式主要有非单向流和混合流,也可以根据客户的要求做单向流(一般是比较重要的生物洁净室)。

新风系统

从根本上改善了室内的空气环境。该系统采用新风引入机体,经过初效、中效和高效过滤,并辅以电子除尘系统,将空气中的PM2.5深层滤除。

引入新风就会出现温度的变化,而我们的空气净化系统采用热回收原理,完美的解决了温度的问题,回收空气中冷热能量,热交换率高达84%,铝质材质,导热性好,高效低阻、节能环保。

新风系统风机采用直流无刷超静音风机,低功率,使用寿命长。

空气过滤器采用高端滤材,提高空气污染物的去除能力,多重过滤,更好的将空气中PM2.5粒子过滤掉。

舒适性中央空调工程

别墅、商超、办公、学校、小区、店铺中央空调系统设计、施工。

图纸设计及预算

面对社会提供工艺平面设计、施工图设计、竣工图绘制、项目施工预算等相关业务。